Redacción. Neumólogos del Hospital Universitario Virgen del Rocío participan en el primer tratamiento producido en España frente a infecciones bacterianas multirresistentes utilizando fagos, que son virus capaces de infectar a las bacterias. Han colaborado en este avance junto a personal investigador del Instituto de Biología Integrativa de Sistemas I2SysBio (centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas y la Universidad de Valencia), el Centro de Terapia de Fagos de Yale (EE.UU.) y el Hospital Universitario La Fe de Valencia.
La prestigiosa revista Med del grupo Cell Press publica hoy estos resultados tan prometedores que suponen un avance en la llamada fagoterapia. Dos pacientes españoles, uno de ellos del Hospital Virgen del Rocío, se han beneficiado por ahora del tratamiento.
De entre todas las infecciones que preocupan al sector sanitario, las bacterias patógenas resistentes a los antibióticos siguen siendo un reto por resolver. La Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que en 2050 la resistencia bacteriana ocasionará 10 millones de muertes al año en todo el mundo.
La aparición de bacterias multirresistentes afecta especialmente a pacientes con fibrosis quística, que sufren infecciones bacterianas recurrentes en los pulmones. De ahí que hayan sido los primeros en beneficiarse de este medicamento.
Así, y utilizando un protocolo desarrollado por el Grupo de Virología Ambiental y Biomédica del I2SysBio, liderado por la investigadora Pilar Domingo Calap, se han producido las primeras preparaciones de fagos en España. Todo ello, aprobado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para su uso compasivo.
Hasta la fecha, el grupo de investigación ha llevado a cabo una decena de tratamientos, con resultados exitosos en la mayoría de pacientes. Entre ellos, destacan los publicados hoy en la revista Med, realizados en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla y el Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia. Se trata de dos pacientes con fibrosis quística que presentaban infecciones respiratorias causadas por las bacterias Staphylococcus aureus y/o Pseudomonas aeruginosa.
Ningún efecto secundario
«La terapia de fagos ofrece un enfoque innovador y prometedor para tratar infecciones bacterianas crónicas y resistentes en pacientes con fibrosis quística. Si bien aún se encuentra en etapas de investigación y desarrollo, su potencial para mejorar la calidad de vida y los resultados clínicos de estos pacientes es significativo» apostilla la directora de la unidad de Neumología y Cirugía Torácica del Hospital Universitario Virgen del Rocío, Esther Quintana.
Según añade, la continuación de la investigación y los ensayos clínicos será clave para comprender mejor su eficacia y seguridad a largo plazo.
De hecho hasta la fecha, «los tratamientos fueron tolerados sin generar ningún efecto secundario, pero en todos los casos se detectaron anticuerpos neutralizantes frente a los fagos terapéuticos», explica Pilar Domingo, autora principal de este trabajo y directora del grupo de investigación en el I2SysBio. «A pesar de ello, se observó reducción de la infección y mejora clínica en uno de los pacientes», destaca.
En este trabajo, han reportado por primera vez la aparición de anticuerpos dirigidos a los fagos tras terapias nebulizadas (terapias que administran el fármaco a través de un nebulizador o inhalador), «lo que demuestra su capacidad para inducir una respuesta inmunitaria incluso en terapias cortas y poco invasivas», señala la investigadora del I2SysBio. Estos hallazgos subrayan la necesidad de hacer un seguimiento a largo plazo de los pacientes para evaluar la respuesta del sistema inmunitario.
La escasez de ensayos clínicos y la falta de protocolos estandarizados de seguimiento han dificultado la implementación de la terapia con fagos en los hospitales. La aprobación de estos tratamientos por la AEMPS es compleja, y se restringe su uso a pacientes en estado crítico. Futuros ensayos clínicos permitirán evaluar su efectividad y validar su uso en pacientes.
Base para futuros ensayos clínicos con fagoterapia
Con estos resultados, se abre la puerta al uso de terapias personalizadas para evitar la generación de anticuerpos no deseables contra posibles fagos terapéuticos. Esta investigación representa un avance significativo en la comprensión de la terapia con fagos, sentando las bases para futuros ensayos clínicos.
Este estudio ha sido financiado por la campaña de micromecenazgo @AdoptaUnFago, promovida por la Fundación Española de Fibrosis Quística, y proyectos de investigación de la Generalitat Valenciana (SEJIGENT/2021/014); y la Agencia Estatal de Investigación, dependiente del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (PID2020-112835RA-I00 y contrato Ramón y Cajal RYC2019-028015-I).
